登革热分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立功能性脉络膜叶绿体有所提高（isolated choroidal melanocytosis）本来是由 Augsburger 等设想，病症多表现为盲点脉络膜叶绿体色素沉着病症。近日，旧金山阿拉巴马的学校医院的 Lauren 等分享了一例罕见的白点球孤立功能性脉络膜叶绿体有所提高病症，涉及新闻报道于 2016 年发表在 Retinal Cases Brown Brief Reports 杂志。

病症女功能性，24 岁，黑人白人，无主诉症状，既往无白点球结核病史。妇产科检验推断出白点球后极部色素沉着。白点球失明 20/30，白点压长时间。无白癜风和脸部恶功能性，白点前节长时间，无葡萄膜炎和色斑色素沉着，不考虑为 Waardenburg 囊肿。

双白点 8 点钟位置可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着病症，左白点 3 点钟方向也可见一直径较小的黑色素沉着病症（平面图 1）。---- OCT 推断出白点球明显的脉络膜增厚，视网膜层无明显反常（平面图 2）。

平面图 1 为----照相：左白点 3 点钟（左平面图）和双白点 8 点钟（平面图表）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫功能性色素沉着病症

平面图 2 为---- OCT 平面图像：白点球脉络膜增厚，视网膜层长时间

脉络膜叶绿体有所提高病症只需考虑的鉴别诊断除此以外：白点球黑变病或白点表皮黑变病，弥漫功能性脉络膜乳癌，白点球弥漫功能性葡萄膜叶绿体增生以及本文提过的孤立功能性脉络膜叶绿体有所提高。

由于病症多无主诉症状，极少通过妇产科检验推断出反常，现有文献新闻报道的盲点孤立功能性脉络膜叶绿体有所提高病例较少，白点球病症极少有 4 例，起码为拉丁美洲人，起码为土著人，均为 43～60 岁。本文新闻报道的病症为最心目中的黑人病症。未来还只需更多的临床分析和民间组织生理学分析进一步了解该病的愈演愈烈发展，以及是否会提高葡萄膜乳癌的风险。

查看信源电话号码

撰稿： 杨洁